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      币游国际 /药靶模型 /免疫治疗 /Other /RSV Pre-F CHO

      RSV Pre-F CHO

      CBP74389

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      I. Background

            RSV 基因组为单股负链 RNA,全长约 15.2kb,包含 10 个开放阅读框,编码 11 种蛋白质。其中,F 蛋白(融合蛋白)由 Pre-F 基因编码,是病毒的主要保护性抗原之一。F 蛋白以三聚体形式存在于病毒表面,全长 574 个氨基酸,具有两种构象:融合前(pre-F)和融合后(post-F)。Pre-F 为亚稳态构象,在病毒与宿主细胞膜接触后,会不可逆地转变为更稳定的 post-F 构象。


            Pre-F 蛋白包含 6 种抗原表位(SiteⅠ-ⅤSiteØ),其中 SiteⅤSiteØpre-F 特有,能诱导高滴度的中和抗体。这些中和抗体顺利获得阻断病毒膜融合过程,并激活抗体依赖性细胞毒性(ADCC)等机制,有效抑制病毒感染。研究表明,pre-F 蛋白诱导的中和抗体活性显著高于 post-F 蛋白,是疫苗设计的关键靶点。当前,基于 pre-F 蛋白的疫苗已实现商业化,为 RSV 预防给予了安全有效的手段。
       
      II. Description

            RSV Pre-F CHO 细胞,在 CHO-K1 细胞的基础上,稳定表达人 RSV Pre-F。

       
      III. Introduction
      Expressed gene: RSV Pre-F
      Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
      Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
      Culture Medium:
      F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin
      Mycoplasma Testing: Negative
      Storage: Liquid nitrogen
      Application(s): Binding Assay,FACS
       
      IV. Representative Data

      Figure 1. Recombinant RSV Pre-F CHO constitutively expressing RSV Pre-F.

      Figure 2. Dose Response of Palivizumab in ADCP Bioassay Effector Cell FcγRla -NFAT Jurkat(C11) with RSV Pre-F CHO (C6).


      Figure 3. Dose Response of Palivizumab in ADCC Bioassay Effector Cell V variant (High Affinity)-Fcγ -NFAT Jurkat(C36) with RSV Pre-F CHO (C6).


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